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 “完美新发明”GelBlue——安全凝胶电泳新时代 

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  • Super GelRedTM, 10,000× in DMSO

    产品货号: S2002

    产品规格: 0.5mL

    目录价(元):628

    可替代的同类产品:EB, GoldView等核酸凝胶电泳试剂

    大包装询价


产品概述:

储存条件
室温保存

产品介绍
Super GelRed 是一种高灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化乙锭 (EtBr,EB),具有远高于 EB 的灵敏度,同时不需要脱色。由于 Super GelRed 和 EB 有相同的光谱特性,因此用它替代 EB 时不需要更换成像系统。

注意事项
1. 鉴于 Super GelRed 的高灵敏性,建议减少 DNA 的上样 量,推荐已知浓度样品的上样量为 50-200 ng/泳道(8 泳道 的小胶孔),对于未知浓度的样品,尝试上样 2-3 μL。 
2. 使用胶染法时,经检测 Super GelRed 跟市面上的一些 DNA Ladder 存在不匹配的现象,因此我们推荐使用高品质 marker 品牌,如 US Everbright、Promega、Vazyme、TransGen 等。 
3. 推荐用 1×TBE 缓冲液代替 TAE,因为含硼酸盐的试剂导 电性更好。电泳时电压不宜过高,一般 TBE不要超过120V, TAE 不要超过 100 V。 
4. 染料无需低温冷藏,请于室温下储存,以避免沉淀,若 发现沉淀,请将染料加热至 45-50 ℃,2 min,振荡溶解, 不影响使用效果。 
推荐:丙烯酰胺凝胶核酸电泳推荐使用我司 S2005 Super Page GelRed 染料,效果更佳。


说明书:


   UE-S2002

常见问题解答:


◆胶染法中 DNA 条带弥散,拖尾?
1.将 DNA 上样量减少至三分之一或五分之一。Super GelRed 比 EB 更加灵敏,条带的弥散或拖尾可能是超载造成的。这是 DNA ladder 的常见现象,推荐使用我司提供的与 Super GelRed 匹配性较好的 DNA ladder。
2.用泡染法(后染)代替胶染法(前染)。
3.使用低浓度的琼脂糖凝胶检测大片段 DNA。
4.更换电泳缓冲液,TBE 缓冲液比 TAE 缓冲液的效果好。
5.loading buffer 含有 SDS 可能会引起条带的弥散和拖尾,如果发生这种情况,建议使用泡染法。


◆胶染法中 DNA 迁移率的差异?
由于 Super GelRed 的分子量较大,导致其不能进入细胞,保证了染料的安全性。但是,大分子量导致 DNA 的迁移速率可能会受到染料与 DNA 比率的影响。
1. 将 DNA 上样量减少至三分之一或五分之一。
2. 使用泡染法,避免染料在电泳过程中对迁移造成干扰。


◆胶染法中 DNA 迁移率的差异?
由于 Super GelRed 的分子量较大,导致其不能进入细胞,保证了染料的安全性。但是,大分子量导致 DNA 的迁移速率可能会受到染料与 DNA 比率的影响。
1. 将 DNA 上样量减少至三分之一或五分之一。
2. 使用泡染法,避免染料在电泳过程中对迁移造成干扰。


◆荧光较弱,一段时间后染料性能降低,或使用后染法染色不均匀?
染料可能在溶液中已沉淀。
1. 加热 Super GelRed 至 45-50℃,2min,涡旋溶解。
2. 染料在室温下储存,避免沉淀。


◆Super GelRed 是否可用于单链DNA 或 RNA 染色?
Super GelRed 可以用来染色单链 DNA 和 RNA,但是它对双链 DNA 的灵敏度是单链 DNA 或 RNA 的两倍,单链 DNA 和 RNA 建议使用我司 S2005Super Page GelRed 染料,效果更佳。


◆Super GelRed 与哪些 loadingbuffer 兼容?
我们通常使用含有 15% glycerol, 7.5% Ficoll 400, 0.05% Bromophenol Blue,and 0.1% Patent Blue VF 的 6× loading buffer。在内部测试中,包含 0.1%Orange G 的 6X loading buffer 在 Super GelRed 的前染和后染中都有良好

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